一、个人信息

姓名：王强

技术职务：副教授 

学位：理学博士

研究领域：合成药物化学、药物合成工艺、中药学

Email: wangqiang@ahstu.edu.cn

办公电话：

二、个人简介

长期从事抗肿瘤药物的药物化学、药物合成工艺相关研究，相关成果发表在J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.、 J. Org. Chem.等期刊上，获授权中国以及国际发明专利多项。主持国家自然科学基金、中国博士后科学基金、省自然科学基金等项目，入选安徽省高校优秀青年人才支持计划重点项目，主持企业横向合作项目两项。

三、教育经历

2008/09-2013/06，中国科学技术大学，微尺度物质科学国家实验室，有机化学博士学位（硕博连读，药化方向）。

2004/09-2008/07，黄冈师范学院，生命科学与工程学院，生物科学学士学位。

四、工作经历

2020/11-至今，安徽科技学院，生命与健康科学学院，药物化学方向，副教授。

2018/06-2020/11, 安徽科技学院，生命与健康科学学院，药物化学方向，助理研究员。

2015/09-2018/06, 中国科学院合肥物质科学研究院，（国家）强磁场中心，药物化学方向，助理研究员。

2013/06-2015/09，中国科学院合肥物质科学研究院，（国家）强磁场中心，药物化学方向，博士后。

五、主持课题

1.安徽省教育厅高校优秀青年人才支持计划（重点项目）、3-羰基-咪唑[1,5-a]并吡啶类化合物库的绿色、高效构建及其针对TNBC 的构效关系研究、gxyqZD2022068、2022 /03-2024/02.

2.咪唑并吡啶类新化合物绿色高效合成及其针对三阴性乳腺癌的生物活性研究、安徽省教育厅高校科学研究重点项目、KJ2021A088、2021/12-2023/11,已结题。

3.国家自然科学青年基金、针对血小板衍生生长因子受体PDGFRα激酶的高选择性高活性抑制剂发现研究、81602973。2017/01-2019/12,已结题。

4．安徽省自然科学基金青年基金、针对血小板衍生生长因子受体PDGFRα激酶的高选择性高活性抑制剂发现研究、1708085QH197。2017/07-2019/06,已结题。

5．55 批中国博士后科学基金面上资助、针对胃肠间质瘤有效靶点C-KIT 激酶的不可逆抑制剂研究、2014M551826、2014/05-2016/05,已结题。

六、代表性论文

1. Qiang Wang*, Xia Yao, Peilan Zhao, Wanxiang Liu, Wangyan Zhao, Xin Fang, Yun Zhu, andGangqiang Dai, C–C Bond Cleavage Mediated Reaction for Constructing 3-Carbonyl Imidazo[1,5-a]Pyridines from 1,3-Dicarbonyl Compounds and Pyridin-2-ylmethanamines. J. Org. Chem. 2023, 88 (19),14193-14199.

2. Qiang Wang*, Xia Yao, Xian-jing Xu, Shuai Zhang, and Lei Ren*, Electrochemical [4 + 1]Tandem sp3(C?H) Double Amination for the2 Direct Synthesis of 3-Acyl-FunctionalizedImidazo[1,5-a]pyridines, ACS Omega, 2022, 7, 4305?4310.

3. Qiang Wang#, Feiyang Liu#, Shuang Qi#, Ziping Qi#, Xiao-E Yan, Beilei Wang, Aoli Wang, WeiWang, Cheng Chen, Xiaochuan Liu, Zongru Jiang, Zhenquan Hu, Li Wang, Wenchao Wang, Tao Ren,Shanchun Zhang, Cai-Hong Yun, Qingsong Liu*, Jing Liu*. Discovery of 4-((N-(2-(dimethylamino)ethyl)acrylamido)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide (CHMFL-PDGFR-159) as a Highly Selective Type II PDGFRα KinaseInhibitor for PDGFRα driving Chronic Eosinophilic Leukemia, Eur. J. Med. Chem. 2018，150，366-384.

4. Qiang Wang#, Feiyang Liu#, Beilei Wang#, Fengming Zou#, Ziping Qi, Cheng Chen, Kailin Yu,Chen Hu, Shuang Qi, Wenchao Wang, Zhenquan Hu, Juan Liu, Wei Wang, Li Wang, Qianmao Liang,Shanchun Zhang, Tao Ren, Qingsong Liu*, Jing Liu*. Discovery of 4-Methyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl) phenyl)-3-((1-nicotinoylpiperidin-4-yl)oxy)benzamide (CHMFLABL/KIT-155) as a Novel Highly Potent Type II ABL/KIT Dual Kinase Inhibitor with a Distinct HingeBinding. J. Med. Chem. 2017, 60 (1), 273–289.

5. Qiang Wang#, Feiyang Liu#, Beilei Wang#, Fengming Zou#, Ziping Qi, Cheng Chen, Jing Liu*,Qingsong Liu*. Discovery of N-(3-((1-Isonicotinoylpiperidin-4-yl)oxy)-4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide (CHMFL-KIT-110) as a Selective, Potent, and Orally Available Type II c-KIT Kinase Inhibitor for Gastrointestinal Stromal Tumors (GISTs). J. Med. Chem. 2016, 59(8): 3964.